ڪينسر جي خلاف دوا Acalabrutinib: علاج لاءِ CLL / SLL / MCL - AASraw
اي ايسرو وڏي تعداد ۾ ڪئنيابائيڊول (سي بي ڊي) پاؤڊر ۽ ڀنگ جو لازمي تيل ٺاهي ٿو.

ڪينسر جي مخالف دوا Acalabrutinib

 

  1. ايالايبروٽينبب ريگروڊ
  2. ايبلابروٽينبيڪ جائزي
  3. ايڪيلبروٽينب علاج (استعمال ٿيل)
  4. ايڪابابريٽينب آف ميڪانيزم آف عمل
  5. Acalabrutinib جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟
  6. ايبلابروٽينبس وي ايس ابروينبيب
  7. تحقيق: دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا (CLL) جي علاج تي ايڪالابروٽينب

 

ايالايبروٽينبب ريگروڊ

ا To تائين ، ايڪالابروٽينب بي ۾ سڀني ، بي ، مائيروفوبروسس ، اوورين ڪينسر ، ملٽي مائيلوما ، ۽ هڊگکن ليمفوما جو علاج ٻين جي جاچ پڙتال ۾ ڪيو ويو آهي.

آڪٽوبر 31 ، 2017 جي مطابق ، ايف ڊي اي ايسٽرا زينيڪا جي زباني انتظاميه ڪيل قابليت (ايلبابروٽينب) کي منظور ڪيو. هن Bruton Tyrosine Kinase (BTK) انفيڪٽر ، دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا ، نن lي لففيڪٽڪ لففوما ۽ بالغ مريضن ۾ Mantle Cell Lymphoma (MCL) جو علاج ڪرڻ لاءِ اشارو ڪيو آهي جيڪي اڳ ۾ گهٽ ۾ گهٽ هڪ اڳڀرو علاج حاصل ڪري چڪا آهن.

پڻ سڃاتو وڃي ٿو ACP-196، ايڪالابروينبئيب پڻ ٻئي نسل کي BTK inhibitor سمجهيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته اهو عقلي طور تي ibrutinib کان وڌيڪ قوي ۽ چونڊر وارو هجڻ لاءِ ٺاهيو ويو آهي ، نظرياتي طور تي BTK کانسواءِ ٻين طرفن کان گهٽ ۾ گهٽ اثرانداز ٿيندڙ اثرن جي ڪري گهٽ منفي اثر ظاهر ڪرڻ جي توقع ڪئي ويندي آهي.

تنهن هوندي به ، ايڪالابروٽينب ايف ڊي اي جي تيز رفتار منظوري واري رستي جي تحت منظوري ڏني وئي ، جيڪو مجموعي ردعمل جي شرح تي مبني آهي ۽ اڳوڻي دوا جي منظوري ڏي ٿو جيڪي سنگين حالتن جو علاج ڪن ٿا يا / ۽ هڪ ختم ٿيندڙ حد جي بنياد تي ناقابل علاج طبي ضرورت ڀرين ٿا. ايليبروٽينب جي موجوده منظور ٿيل اشاعت جي لاءِ جاري منظوري بعد ۾ جاري ڪيل تصديق ۽ ڪلينٽيل فائدن جي تشريح جي آڌار تي هلندڙ ٿي سگھي ٿي.

وڌيڪ ، ايف ڊي اي هن دوا کي ترجيح جو جائزو ۽ پيش رفت ٿراپي جو بيان ڏنو. اهو پڻ آرفن دوا جو نامزدگي حاصل ڪيو ، جيڪو نادر بيمارين لاءِ منشيات جي ترقي لاءِ مدد ۽ حوصله افزائي فراهم ڪندو آهي. هن وقت ، 35 ملڪن ۾ 40 کان وڌيڪ ڪلينڪل آزمائشي ، 2500 کان وڌيڪ مريضن سان گڏ ڪم ڪري رهيا آهن يا ايڪالابروٽينب 5 جي علاج جي استعمال کي بهتر سمجھڻ ۽ اڳتي وڌائڻ بابت وڌيڪ تحقيق جي حوالي سان مڪمل ڪيو ويو آهي.

 

ايلبابروٽينب نظريه

ايبلابروٽينب (سي اي ايس:1420477-60-6) ، جيڪو يو ايس ۽ ڪينيڊا ۾ Calquence® جي تجارتي نالي سان مارڪيٽ ڪيو ويو آهي ، برٽون جي ٽيروسائن ڪائنس (BTK) جو ٻيو نسل نن molecڙو ماليڪيول انبيڪٽر آهي. زباني انتظاميه تي ، اييڪالبروٽينب بي ٽي جي سرگرمي کي پابند ڪري ٿو ۽ ناقابل واپسي بند ڪري ٿو جيڪو بي سيل سيل جي چالو ڪرڻ ۽ بي سيل وچولي سگنلن ٻنهي کي روڪيندو آهي. اهو عمل خراب بي خانن جي واڌ کي روڪي ٿو جيڪا بي ٽيڪ کي وڌيڪ ظاهر ڪري ٿو. BTK B-cell سگنلنگ لاءِ گھربل آهي ، بي-سيل جي ميلاپ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو ، ۽ بي-B- ايل لاگنگن ۾ واڌ جو اظهار ڪيو ويو آهي ، بشمول CLL / SLL. ٽيمر جي سيلن ۾ BTK جو اظهار وڌندڙ وڌائڻ ۽ بقا سان لاڳاپيل آهي. هڪ ٻي نسل BTK Inhibitor جي طور تي ، اييڪالبروٽينب کي BTK تي اثر ڪimizeڻ ۽ TEC (Tec Protein Tyrosine Kinase) ، EGFR (epidermal growth factor factor receptor) ۽ ITK (interleukin-2-inducible T-) سيل ڪائنس) پهرين نسل BTK inhibitor ، ibrutinib (Imbruvica) ، انهي خاصيت جو فقدان آهي جنهن جي نتيجي ۾ منفي اثر جي وڌيڪ واقعن جا نتيجا آهن. سي ايل ايل / ايس ايل ايل کان علاوه ، ايڪيالبروٽينب منٽ سيل ليمفما (ايم سي ايل) لاءِ منظور ٿيل آهي. نيشنل ڪينسر سينٽر نيٽورڪ (اين سي سي اين) هدايتون ايليابروٽينب سان گڏ يا بغير obinituzumab سان گڏ پهرين لائن تھراپي جي طور تي CLL / SLL ۽ گڏوگڏ انحصار يا refractory (R / R) CLL ۾ استعمال لاءِ مناسب آھن.

 

ايلبابروٽينب علاج (استعمال لاءِ)

ايڪليبروٽينب ماڻهن کي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو ميٽينل سيل ليمفما (MCL ؛ هڪ تيز وڌندڙ سرطان جيڪو مدافعتي نظام جي خلين ۾ شروع ٿيندو آهي) جيڪي اڳ ۾ ئي گھٽ ۾ گھٽ هڪ ٻي ڪيموٿراپي واري دوا سان علاج ڪري چڪا هوندا آهن.

ايبلابروٽينب کي اڪيلو يا obinutuzumab (Gazyva) سان علاج جي لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي هاڻوڪو لاميفڪوائيٽي ليميميا (CLL ؛ سرطان جو هڪ قسم جيڪو سفيد رت جي خلين ۾ شروع ٿيندو آهي) ۽ نن lڙو لففڪوٽڪڪ ليمفما (SLL: هڪ قسم ڪينسر جيڪا اڇي رت جي سيلن ۾ ٿيندي آهي)

ايڪالابروٽينب دوا جي طبقي ۾ آهي ، جنهن کي ڪناز انبِيبيٽر سڏيو ويندو آهي. اهو غيرمعمولي پروٽين جي عمل کي روڪي ڪندي ڪم ڪري ٿو جيڪو سرطان جي سيلز کي وڌڻ جي نشاندهي ڪري ٿو. هي سرطان جي سيلن کي stopهلائڻ ۾ مدد ڏيندو آهي.

 

ايلبابروٽينب ميزمزم Of Aڪٽي

Mantle Cell Lymphoma (MCL) بي نن rareڙو جارحتي قسم آهي B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) ناقص امتحانن سان. بعد ۾ ، واپسي سي ايم ايل جي مريضن ۾ عام آهي ۽ آخرڪار بيماري جي ترقي جي نمائندگي ڪري ٿي.

ليمفما تڏهن ٿئي ٿو جڏهن مدافعتي نظام ليمفوسائٽس وڌي وڃن ٿا ۽ ضابطي ۾ اچن ٿا. اهڙا ڪينسر ليموفوس جسم جي ڪيترن ئي حصن ڏانهن سفر ڪري سگهن ٿا ، جن ۾ جن ۾ لمف نوڊس ، ٻلي ، هڏن جو ميرو ، رت ۽ ٻيا عضوا جتان جتي اهي ٺهي سگهن ٿا ۽ ٽماس کي سڏجن ٿا. لمفوسائٽس جي مکيه قسمن مان هڪ جيڪو ڪينسر جي ليوفماس ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو اهي جسم جا پنهنجا B-limfocytes (B-cell) آهن.

برٽين ٽيروسائن ڪائنس (بي ٽيڪ) بي سيل اينٽيجن ريڪٽر ۽ سائيٽوڪائن ريڪٽر جي رستن جو هڪ سگنلنگ انو آهي. اهڙي BTK سگنلنگ سبب بي سيل جي وڌائڻ ، رستي جي منتقلي ، ڪيموتوٽسس ۽ چهرن لاءِ ضروري رستا جي فعاليت جو سبب بڻجي ٿو.

ايڪالابروٽينب بي ٽي ڪ جي هڪ نن molecڙو انوول انوکيٽر آهي. ٻئي ايڪالابروٽينب ۽ ان جي فعال ميٽابولائٽ ، اي سي پي 5862 ، BTK فعال سائيٽ ۾ سسٽين جي بچاء (Cys481) سان ڪوئلينٽ بانڊ قائم ڪرڻ جو ڪم ڪيو ، بي ٽي ڪي اينزيميمڪ سرگرمي جي روڪٿام جي نتيجي ۾ ، نتيجي ۾ ، acalabrutinib بي ٽي جي وچٿري سرگرمي کي ڌارا پروٽينس سي ڊي 86 ۽ سي ڊي 69 سگنلنگ ، جيڪو آخرڪار غير جانبدار بي-سيل وڌائڻ ۽ بقا کي روڪي ٿو.

جڏهن ته ibrutinib عام طور تي پهرين درجي واري BTK Inhibitor طور تي تسليم ٿيل آهي ، ايليبروٽينب کي ٻيو نسل BTK Inhibitor سمجهيو وڃي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو بي ٽي ڪ جي ٽارگيٽ سرگرمي کي وڌيڪ منتخبيت ۽ نمائش کي ظاهر ڪري رهيو آهي جڏهن ته تمام وڏو IC50 هئڻ يا ٻي صورت ۾ عموماً ڪا رڪاوٽ ITK ، EGFR ، ERBB2 ، ERBB4 ، JAK3 ، BLK ، FGR ، FYN ، HCK ، LCK ، LYN ، SRC ، and YES1 ڪائنس سرگرميون.

اثر انداز ۾ ، ايڪالابروينبب عقلي طور تي ايبروٽينب کان وڌيڪ قوي ۽ چونڊ ڪرڻ لاءِ ڊزائين ڪيو ويو ، جڏهن ته گهٽ منفي اثرن جو مظاهرو ڪيو - نظريي طور تي - منشيات جي گھٽ حد بند اثرن جي ڪري.

AASraw ايڪليابروٽينب جو پيشه ور ڪارخانو آهي.

مهرباني ڪري اقتباس جي hereاڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو: رابطا اسان کي

 

Acalabrutinib جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟

ايبلابروٽينب شايد سخت ضمني اثرات پيدا ڪري سگھن ٿا ، بشمول:

ايبلابروٽينب سان علاج جي دوران سنگين انفيڪشن ٿي سگهي ٿي ۽ موت به ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان کي انفيڪشن حاصل ڪرڻ جي خطري ۾ اضافو آهي ته توهان جي صحت جي سارسنڀال ڪجهه خاصيتون مقرر ڪري سگهندو آهي. جيڪڏهن توهان کي انفيڪشن جي ڪا نشاني يا علامت آهي ، بشمول بخار ، ٿڌي ، يا فلو جهڙين علامتن کي فوري طور تي پنهنجي صحت جي سار سنڀار کي ٻڌايو.

خونريزي جا مسئلا (هيمراج) ايڪليبروٽينب سان علاج جي دوران ٿي سگهن ٿا ۽ سنجيده ٿي سگهن ٿا ۽ موت جو سبب بڻجي سگهن ٿا. جيڪڏهن توهان رت جي پتلي واري دوا پڻ وٺي ​​رهيا آهيو ته توهان جي خونريزي جو خطرو وڌي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي خونريزي جي ڪا نشاني يا علامات آهي ، تنهن کي ٻڌايو ته توهان کي رت جا ٽڪرا يا ڪاري اسٽال (ڳاڙهي وانگر ڏسجي ٿو) ، گلابي يا ڳاڙها پيشاب ، اڻ unexpectedاڻ خونريزي يا رت جو توهان کي اوچتو يا توهان قابو نه ٿا ڪري سگهو ، رت منجهه يا الٽي ڪري سگهو ٿا ڏسجي ٿو ڪافي قافيا ، رت کي رت جا ر orڻ يا رت جا جمنا ، چکر آنا ، ڪمزوري ، مونجهارو ، توهان جي تقرير ۾ تبديليون ، سر درد جيڪا ڪافي وقت تائين رهي ٿي ، يا زخم ڀرڻ يا سرخ يا جامني چمڙن جا نشان

رت جي سيل ڳڻپ ۾ گهٽتائي. خراب ٿيل رت جي ڳڻپ (اڇا رت جا جزا ، پليٽليٽ ۽ ڳاڙهي رت جا خليا) Acalabrutinib سان گڏ عام آهن ، پر اهي به شديد ٿي سگهن ٿيون. توهان جي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ کي اکليبروٽينب سان علاج دوران رت جو حساب باقاعده طور تي جانچڻ گهرجي

ٻيو پرائمري ڪينسر. ماڻهن ۾ نئين ڪينسر ايڪليبروٽينب سان علاج دوران ٿي چڪا آهن ، جن ۾ چمڙي يا ٻين عضون جا ڪينسر شامل آهن. توهان جي صحت جي سار سنڀار توهان کي اکيلابروٽينب سان علاج دوران چمڙي جي ڪينسر جي چڪاس ڪندي. سج جي روشني کان ٻاهر هجڻ وقت سج جي حفاظت جو استعمال ڪريو.

دل جي تال مسئلن (Atrial Fibrillation and Atrial Flutter) ماڻهن ۾ ايڪليبروٽينب سان علاج ڪيو آهي. جيڪڏهن توهان جي هيٺين نشانين يا علامتن مان توهان جي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ کي ٻڌايو: تيز يا غير معمولي دل جو ڌڙڪڻ ، چکر ، بيچيني محسوس ڪرڻ ، سينه ۾ تڪليف يا سانس جي دم

ايليليبروٽينب جي سڀ کان عام ضمني اثرات سر درد ، اسهرا ، عضلات ۽ جوڑوں جو درد ، اوپري تنفس جي نل جي انفيڪشن ، ۽ خراش شامل آهن.

Acalabrutinib اهي سڀ ممڪن منفي اثرات نه آهن. ضمني اثرات بابت طبي مشوري لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪال ڪريو. توهان شايد ضمني اثرات جي ايف ڊي اي ڏانهن 1-800-FDA-1088 تي رپورٽ ڪري سگھو ٿا.

 

ايلبابروٽينب

 

 

ايبلابروٽينبيو ويS عبرتنيب

بي ٽي ڪيڪ B-cell ريڪٽر سگنلنگ واري رستي ۾ اهم ڪردار ادا ڪندو آهي ؛ ايڪيالبروٽينب BTK سان ناقابل تلافي پابنديون ڪري ٿو ۽ ان جي سرگرمي کي روڪي ٿو. منشي کي ممڪن طور تي وڌيڪ منتخب BTK نمائش جي طور تي ٺاهيو ويو ، علاج جي محدود رکڻ واري زهر جي گهٽتائي کي گهٽائڻ جي ڪوشش ۾ ، آئيبروينبيب. ڊاڪٽر براون جي مطابق ، "ايڪالابينٽينب بي بي جي ماڻهن جي ڪامبيڊيتس ، خاص طور تي دل جي مسئلن سان انتخاب ڪرڻ جو انتخاب آهي."

ايبلبروٽينب ۽ آئيٿروينب جي وچ ۾ اثرائتي ڊيٽا ساڳي نظر اچي ٿي ، جيتوڻيڪ اتروٽينب سان گڏ تعقيب گهڻي دير تائين آهي ، ڊاڪٽر براؤن جاري رکيو. تنهن ڪري ، منشيات جي وچ ۾ اهم فرق انهن جي منفي اثرات پروفائل ۾ آهي. ابرٽينب وڌيڪ مريضن ۾ وڌيڪ خراب نموني سان برداشت ڪندو آهي ۽ ايٽيل فيلليشن ۽ هائپر ٽائونشن جي بلند شرح سان جڙيل آهي. ”ايڪالابروٽينب (آئيٿروينب) کان وڌيڪ بهتر برداشت وارو آهي ، تنهن ڪري آئون ان کي خاص طور تي خاص طور تي پنهنجن وڏي مريضن ۾ استعمال ڪندس ،“ هن چيو.

نومبر 2019 ۾ منظور ڪيل CLL ۾ منشي جي منظوري ، ايلي ويٽ-TN جي عبوري تجزيي جي حفاظت ۽ اثرائتي ڊيٽا تي ٻڌل هئي اڳئين علاج ٿيل CLL سان مريضن جي ايلي وي ٽي اين ۽ اي ايس سي اين آر جي آزمائشي آزمائشي تجربن کان. معياري علاج سان ، بهتر برداشت واري رواداري ، ۽ هڪ رواداري واري رواداري واري پروفائيل سان بهتر پيش رفت ڏيکاري. ELEVATE-TN آزمائشي ۾ ، خاص طور تي ، ايڪالابروينبيب سان اوبوٽيوزومب ۽ گڏيل طور تي مونٿوتراپي سان بيماري جي خطري يا موت جو خدشو 90 سيڪڙو ۽ 80 سيڪڙو سان گهٽجي ويو.

"رواداري CLL جي موجوده علاج جي منظوري ۾ هڪ مسئلو رهي ٿي ، جيڪا ڪيترن ئي سالن کان جاري علاج جي ضرورت آهي ،" ويلفٽ وادي تي تحقيق جي ڊائريڪٽر ايم ڊي ، جيف شرمن چيو. ڪينسر انسٽيٽيوٽ ، يو ايس اونڪولوجي نيٽورڪ لاءِ هيماتولوجي ريسرچ جو ميڊيڪل ڊائريڪٽر ، ۽ ايلي ويٽ-TN آزمائشي جي ليڊ ليکڪ ، هڪ پريس رليز ۾. "ELEVATE-TN ۽ ASCEND آزمائشي [acalabrutinib] جو عام طور تي استعمال ٿيل علاج جي ريگيمنز جي مقابلي ۾ ، [acalabrutinib] ڪيترن ئي سيٽنگن تي مريضن ۾ ترقي کان خالي بقا ۾ هڪ ڪلينڪ معنى سڌاري جو مظاهرو ڪيو ، جڏهن ته هن جي موافقت برداشت ۽ حفاظت جي پروفائل کي برقرار رکيو."

 

تحقيق ايلبابروٽينب علاج ڪرائڻ تي دائمي لففيڪيٽو ليميميا (CLL)  

(1) دائمي لففيڪيٽو ليميميا (CLL)

دائمي لففائيٽوڪ لمويميا (سي ايل ايل) ، سڀ کان عام بالغن جي ليوڪيميا ، هڪ ڪلونولي نيپلوزم آهي جيڪو مونومورفڪ نن matureڙي بالغ بي خلين تي مشتمل هوندو آهي جيڪو CD5 ۽ CD23 کي گڏ ڪري ڇڏيندا آهن. CLL جي علاج جو نظارو تازو سالن ۾ ڊرامائي طور تبديل ٿي چڪو آهي. بي سي ايجنجن ريڪٽر (بي سي آر) جي رستي ۾ پروٽينس کي نشانو بڻائيندڙ ، جهڙوڪ آئيبروٽينب ، پيش رفت کان آزاد ۽ مجموعي بقا ۾ سڌاري جو مظاهرو ڪيو آهي ، بشمول مريضن ۾ جيڪي وڏي خطري واري بيماري سان. جيتوڻيڪ انهن دوا سي ايل ايل سان مريضن ۾ علاج جي مثل ۾ انقلابي تبديلي آندي آهي ، علاج جي نمائش ۽ ايبروٽينب سان گڏ شدت کي ضمني اثر جي پروفائل ۽ علاج سان واسطو رکندڙ سببن سبب محدود ڪري سگهجي ٿو. Acalabrutinib ، هڪ ٻيو نسل ۽ وڌيڪ چونڊيو برٿن ٽائروسائن ڪائنس (بي ٽيڪ) انبڪٽر ، ايبروٽينب سان لاڳاپيل منفي واقعن کي گهٽائڻ دوران ترقي ڪئي وئي جڏهن ته ايبروٽينب آف آف ٽارگيٽ اثرات کي ثانوي سمجهيو وڃي. هن جائزي ۾ ترقي ، اڳين ڪلينٽيل تشخيص ، ۽ اهم ڪلينٽيل تجربن جو خلاصو ٿيندو جيڪي CLL ۾ ايڪليبروٽينب جي افاديت ۽ زهرديگي پروفائل ظاهر ڪيا آهن.

 

(2) اي ايل ايلبرٽينب جي ڪلينٽيڪل اڀياس سي ايل ايل ۾

ڪيترائي اڳڪٿي اڀياس بي ٽيڪ جي نمائش تي ايڪيبروٽينب جي اثرائتي نمايان ڪئي. جڏهن انساني س bloodي رت تي آزمائي ڪئي وئي ، ايڪليبروٽينب آئيبروينبئيب جي مقابلي ۾ طاقتور بي ٽي جي نمائش هئي. ايبروٽينب اي سي ايلبروٽينب جي مقابلي ۾ CLL سيلز جو وڌاءُ وڌائڻ جو سبب پيدا ٿيو ، جيڪي ايوبروينب جي آف ٽارگيٽ اثرن جي طرفان وضاحت ڪري سگھجن ٿيون. ايبلبروٽينب تي صحتمند ٽي سيلن تي اثر گھٽ ٿيڻ جو امڪان هو ان جي ڪريچينب جي مقابلي ۾ ان جي سليوبينب جي مقابلي ۾.

ايڪليبروٽينب جي ٽمورڪ اثرات ٻن مرين سي ايل ايل ماڊلز ۾ تشخيص ڪيا ويا: هڪ TCL1 اپلورٽ منتقلي ماڊل ۽ زينوگرافٽ انساني سي ايل ايل ماڊل. ايڪلبروٽينب بي سي آر جي سگنلنگ کي روڪي ڪرڻ جو مظاهرو ڪيو ويو ۽ ايليبروٽينب سان علاج علاج ٿيل چوٿين جي مقابلي ۾ بقا ۾ هڪ اهم اضافو سان جڙيل هو (وچين 81 ڏينهن بمقابلي 59 ڏينهن ، پي = 0.02). ايڪالابروٽينب پڻ پروٽين کي وڌائڻ ۾ اهم گهٽتائي ڪئي ۽ تلي ۾ ڪل ٽيومر جو بوجھ.

ايڪيبروٽينب جي انسائيڪلوپيڊيا CD20 مونوکلونل اينٽي باڊیز سان لاڳاپا پڻ جانچيو ويو آهي. ابروينبيب شايد سي ڊي ٽي 20 اينٽي بايوٽيڊس جي عمل جي ڪيترن ئي ميڪانيزمن سان مداخلت ڪري سگھي ٿو ، خاص طور تي اينٽي بايوڊ-انحصار سيلولر سائٽوٽوڪسيسيسيسس ۽ فائيگوسيسيسس جي روڪٿام کي روڪي سگھي ٿو جو ان جي ٽيومر جي مخالف اثر گھٽائي سگھن ٿا.گولي ۽ ايل ۽ اهو معلوم ڪيو ته اهو انهن پروسيس ۾ مداخلت نه ڪئي ، ايليبروٽينب جي گهٽ کان گهٽ حدف اثرات جي سبب. جيتوڻيڪ اي سي ڊبليوينٽيب سان گڏيل سي ڊي 20 مونوکلونل اينٽي بايوڊ سان گڏ وييو ماڊل ۾ اڀياس نه ڪئي وئي ، ڪيترائي مرحلو 2 ۽ مرحلو. 3 پڙهائي جاري آهي يا مڪمل ٿي چڪو آهي ته هڪ CD20 مونوڪونلونل اينٽي بايوڊ سان گڏيل هجڻ سان ايڪليبروٽينب جي افاديت ڏيکاري ٿي.

ايڪٽابروٽينب جي ٻين مجموعن ۾ ويٽرو ۽ وييو ماڊل ۾ اڀياس ڪئي وئي آهي. Acalabrutinib هڪ مرين CLL ماڊل ۾ PI3Kdelta inhibitor (ACP-319) سان گڏ ڪيو ويو ۽ مونوميٿريري جي مقابلي ۾ ٽيمور وڌائڻ ، NF-KB سگنلنگ ۽ BCL-xL ۽ MCL-1 جي بيان کي وڌيڪ گھٽائي ڏيکاريو ويو. CLL مريضن مان خون جا نمونا حاصل ڪيا. هڪ ڪلينلل آزمائشي ۾ داخل نه ڪيو ويو آهي ، اڪيليبروٽينبيب ۽ وينٽڪوڪسڪس سان علاج ڪيو ويو آهي. اهو ٺهيل جڏهن ٻئي منشيات جي مقابلي ۾ اپپوٽسسس وڌايو ويو هو ، انهي سان هم آهنگي وارو تعلق جيڪو ابرٽينب ۽ وينٽيڪوڪس سان ڏٺو ويو آهي. هڪ بعد ۾ وييو تجربه چوٿين ۾ ڊگھي بقا جو مظاهرو ڪيو اکليبروٽينب ۽ وينٽيڪوڪس ٻنهي ٻنهي علاجن جي مقابلي ۾.

 

(3) conclusions

خلاصو ، بيان ڪيل مطالعو اهو ظاهر ڪري ٿو ته ايڪالابروينائيب سي ايل ايل جي علاج ۾ اهم اثر رکي ٿو ، ٻنهي علاج جي ڀيٽ ۾ ۽ رجوع واري ريفٽريٽري. اهو واضح ناهي ته ڇا اثرائتي برابري جي برابر آهي يا اعلي آهي ۽ ايجنٽ کي وڌيڪ سانگيڻ جي ڪوشش ۾ تعليم جاري آهي. جيتوڻيڪ کلاسي بائيڪ سان لاڳاپيل زهريلواديون جهڙوڪ خونريزي يا اٽريال فريلليشن جا واقعا نسبتاً گهٽ واقعا آهن ، ايڪولاٽينٽينب ڇا هڪ منفرد اي اي پروفائل آهي ، خاص طور تي سر درد ، جيڪو محتاط نگراني ۽ انتظام ۾ ماهر گهربل آهي. جاري مطالعي جي ڊيٽا اکليبروٽينب سان گڏ گڏيل جائزي جي جائزي تي CLL جي انتظام ۾ پنهنجو ڪردار وڌيڪ وضاحت ڪرڻ ۾ مدد ڪندو. آخرڪار ، ايف ڊي اي جي منظوري سان ، حقيقي دنيا جي تجربي اييڪيلبروينب سان گڏ زهر جي پروفائل کي وڌيڪ وضاحت ڪرڻ ۾ مدد ڪندو.

AASraw ايڪليابروٽينب جو پيشه ور ڪارخانو آهي.

مهرباني ڪري اقتباس جي hereاڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو: رابطا اسان کي

 

حوالي

[1] يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن. پروجيڪٽ اوربي: ايف ڊي اي اي سي ايلبروٽينب کي CLL ۽ SLL لاءِ منظوري ڏئي ٿي. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll تي دستياب. 29 اپريل ، 2020 تائين رسائي.

[2] شرمين جي پي ، بينرجي وي ، فوگليٽو ايل ايم ، ايٽ ال. ايلي ويٽ-TN: ايڪليابوتينبائيب جو مرحلو 3 مطالعو obinutuzumab يا اڪيلو اڪيلو obinutuzumab ۽ chlorambucil سان گڏ مريضن ۾ علاج واري غير معمولي دائمي lymphocytic leukemia سان گڏ. رت 2019 ؛ 134 (فراهم 1): 31.

[3] ايسٽرا زينيڪا پريس رليز. دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا سان بالغ مريضن لاءِ آمريڪا ۾ منظوري منظور ڪئي وئي. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukaemia-21112019.html تي دستياب 29 اپريل ، 2020 تائين رسائي.

[4] Goede V ، فشر ڪ ، بشچ آر ، ايٽ ال. Obinutuzumab ۽ chlorambucil سان مريضن ۾ CLL ۽ سمهڻ سان لاڳاپيل حالتن ۾. اين اينگل ج ميڊ. 2014 ؛ 370 (12): 1101–1110. دوئي: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] تاريخ SA ، Muchtar E ، Laplant B ، et al. دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا (سي ايل ايل) يا نن Lي ليمفوڪوٽيڪ لميفوما (ايس ايل ايل) سان شروعاتي اسٽيج جي هاءِ خطري جي مريضن جي علاج ۾ ايليبروٽينب سان گڏ يا بغير اوبينوزوازب سان مقابلو ڪرڻ وارو بي ترتيب مرحلو 2 مطالعو. رت. 2019 ؛ 134 (ضمني 1): 4306 دوئي: 10.1182 / رت-2019-123824.

[6] Covey T ، گلنجاڻي ايم ، چنگگ ج ، ايٽ ال. مرحلو 1 / ACE-CL-2 پڙهائي ۾ دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا (CLL) سان لاتعداد / ريفريڪٽري ۽ علاج کان اڻ patientsاتل مريضن ۾ ايليبروٽينب جي فارماڪوڊيڪنيڪڪ جائزي. رت. 001 ؛ 2017 (ضمني 130): 1. دوئي: 1741 / blood.V10.1182.Suppl_130.

[7] بئرڊ جي سي ، لغاري جي آر ، اوبرين ايس ، ۽ ال. اڳين دائمي ليمفائيڊ ليوڪيميا جو علاج ڪندڙ ابراينتنب بمقابلي آف ٽاتيممب اين اينگل ج ميڊ. 2014 ؛ 371 (3): 213–223. دوئي: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] ووچچ جا ، بوجنڪ اي ، روپپرٽ اي ايس ، ۽ الف. برٽين جي ٽيروسائن ڪائنس (بي ٽيڪ) فنڪشن دائمي ليمفائيٽيڪ ليوڪيميا (CLL) جي ترقي ۽ واڌ ويجهه لاءِ اهم آهي. رت. 2014 ؛ 123 (8): 1207–1213. دوئي: 10.1182 / رت-2013-07-515361.

[9] چريوزيزي اين ، رائي ڪي آر ، فرياريني ايم دائمي ليمفوٽڪڪ ليوڪيميا. اين اينگل ج ميڊ. 2005 ؛ 352 (8): 804-815. دوئي: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] بار پي ايم ، رابڪ ٽ ، اوون سي ، ۽ ٻيا. دائمي ليمفيڪٽڪڪ ليوڪيميا سان پراڻي مريضن ۾ پهرين لائن آئيبروينبيب علاج جي مستقل اثرائتي ۽ تفصيلي ڪلينڪ جي پيروي: رزنڊي -3 کان وڌايل مرحلو 2 جا نتيجا. هيماتولوجيڪا. 2018 ؛ 103 (9): 1502–1510. دوئي: 10.3324 / هيماتول.2018.192328.

[11] هرمن SEM ، مونٽراواٽا اي ، نيمن سي يو ، ۽ الف. برونن ٽائروسين ڪائنس (بي ٽي ڪ) انٽيٽر ACP-196 دائمي ليمفائيٽيڪڪ ليوڪيميا جي ٻن ماؤس جي ماڊلن ۾ ڪلينيڪل سرگرمي جو مظاهرو ڪري ٿو. رت. 2015 ؛ 126 (23): 2920. دوئي: 10.1182 / رت. V126.23.2920.2920.

 

 

1 چاهي ٿو
9509 ڏٺو ويو

توهان کي به پسند ڪري سگھي ٿو

تبصرو بند ٿي ويا آهن.