الززير جي دوا (AD منشي) اميدوار: جيڪسينمڪس، سي ايمڪسڪسيمڪس، ڪئڊڪسمڪس
Alzheimer's ۽ Geroprotectors ڇا آهي (GNPs)
الزيائمر ڊمينشيا جو سڀ کان عام سبب آهي ، ڊيمنشيا جو هڪ قسم آهي جيڪو ياداشت ، سوچ ۽ رويي سان مسئلن جو سبب بڻجندو آهي. علامات عام طور تي آهستي ٿي پوندا آهن ۽ وقت سان خراب ٿيڻ لڳن ٿا ، سخت ٿي وڃن ٿا روزانو ڪم ۾ مداخلت لاءِ.Alzheimer جي بيماري 60 سيڪڙو لاء ايمٽيڪل ڪيسن جي 80 سيڪڙو تائين. ۽ بيمارين جي بيماري ۽ بيماري جي بيماري بابت ڪيترائي بيماري وڏي عمر ۽ سڀ کان وڏو عمر آهي.
Geroprotectors، اھو ھڪ سينئرپيپوتڪ آھي، جيڪو عمر ۽ عمر سان لاڳاپيل مرض جو دائرو سبب بنائڻ جو مقصد آھي، ۽ اھڙيء طرح جانورن جي زندگي کي ڊگھي ٿي. نئون ساڪ تحقيقي هاڻي ان مرکبات جو هڪ منفرد ذيلي کلاس جي سڃاڻپ ڪئي، جنونوروروپيٽريٽرز (GNPs) شامل ڪيو ويو آهي، جيڪي عضوي اميدوار آهن ۽ عمر جي تڪليف واري عمل کي سست ڪندا آهن.
الزيميئر جي بيماري جي سبب
محقق مڃن ٿا ته الزيميئر جي بيماري جو واحد سبب ناهي. توهان الزيميئر واري بيماري کي ڪيئن حاصل ڪيو؟ بيماري ممڪن طور تي ڪيترن ئي عنصر کان ترقي ڪري ٿي ، جيئن جينياتيات ، زندگي جي زندگي ۽ ماحول. سائنسدانن انهن عوامل جي نشاندهي ڪئي آهي جيڪي الزيميئر جو خطرو وڌائي ٿو. جيتوڻيڪ ڪجهه خطراتي عنصر ـ عمر ، خاندان جي تاريخ ۽ موروثي ـ تبديل نٿا ٿي سگهن ، ظاهر ٿيندڙ ثبوت پيش ڪن ٿا ته شايد ٻيا عنصر موجود آهن جن تي اسان اثر انداز ٿي سگهون.
ايج
الزيائمر جو سڀ کان وڏو knownاتل خطرو عمر کي وڌائي رهيو آهي ، پر الزيميئر عمر جي معمولي حصي نه آهي. جڏهن ته عمر خطرو وڌائي ٿي ، اهو الزائمر جو سڌي سبب ناهي.
گهڻا ماڻهو جن جي بيماري آهي 65 ۽ وڏا آهن. 65 جي عمر کان پوءِ ، الزائمر جو خطرو هر پنجن سالن ۾ ٻيڻو ٿي ويندو آهي. 85 سالن جي عمر کانپوءِ ، خطرو تقريبن ٽيون تائين پهچي ٿو.
-خانداني تاريخ
هڪ ٻيو مضبوط خطرو خاندان جي تاريخ آهي. جن جو تعلق الزيميئر سان والدين، ڀاء يا ڀيڻ آهي، بيماري کي وڌڻ جو امڪان آهي. خطري ۾ وڌائي ٿو ته هڪ گهريلو ميمبر کان وڌيڪ بيمار آهي.
-جنياتي (وارث)
سائنسدان ڄاڻو جينز الزيرير جي ۾ ملوث آهن. جين جي ٻن قسمن تي اثر انداز ٿئي ٿو ته هڪ شخص هڪ بيماري پيدا ڪري ٿو: خطر جينز ۽ فيصلي واري جينز.
زخمي زخم
سر جي زخم ۽ ڊيمنيا جي مستقبل جي خطري جي وچ ۾ هڪ تعلق آهي. پنهنجي سيٽ بيلٽ کي بڪ ڪري دماغ کي بچايو ، راندين ۾ حصو وٺڻ دوران توهان جو هيلمٽ پائڻ ، ۽ توهان جي گهر “گر پروف پروف” ڪرڻ.
ايڇ ٽي سر ڪنيڪشن
ڪجهه مضبوط دليلن مان دماغ صحت جي دل جي صحت لاء ڪڙيون. هي رابطي کي سمجهندو آهي، ڇاڪاڻ ته دماغ خون جي برتن جي جسم جي سڀ کان وڏي وسيلن جي خواهش آهي، ۽ دل کي اهي رت جي وڻن جي ذريعي دماغ تائين پمپنگ جو ذميوار آهي.
الززير جي دوا (AD منشي) اميدوار: جيڪسينمڪس، سي ايمڪسڪسيمڪس، ڪئڊڪسمڪس
ا Today ، الزائمر بايوميڊيڪل ريسرچ ۾ اڳڀرو آهي. محقق الزيميئر جي بيماري ۽ ٻين ڊيممينيا جي ممڪن حصن کي ظاهر ڪرڻ لاءِ ڪم ڪري رهيا آهن. ڪجھ انتهائي قابل ذڪر پيش رفت انهي تي روشني وجهي ٿي ته الزيميئر دماغ تي ڪئين اثر وجهندو آهي. اميد آهي ته اها بهتر understandingاڻ نئين علاج ڏانهن ويندي. ڪيترائي امڪاني طريقا هن وقت پوري دنيا ۾ تحقيق هيٺ آهن.
جسم جي بي جوڙجڪ ۾ ڪم ڪرڻ واري دوا جي پيشڪش 2,4-Dinitrophenol (DNP) فائدا
سائڪ جي سيلولير نروڀالوالوجي ليبارٽري پوسٽن ۾ ٻن ڪيميائي سان لڌا شروع ڪيا آهن جن کي دوائن جي ملڪيت جو مظاهرو ڪيو ويو آهي: فسطن، ميون ۽ ڀاڄين مان نڪرندڙ هڪ قدرتي پيداوار، ۽ ڪرڪسي ماٿري مان ڪنڊڪيم. انهن سڀني کان، ٽيم ٽي ٽي تهذيب ڪيو منشي اميدوار عمر جي دماغ سان لاڳاپيل ڪيترن ئي زهراتن کان نيورسن کي تحفظ ڏيڻ جي صلاحيت رکي ٿي. ليب ڏيکاري ٿو ته اهي ٽي مصنوعي اميدوار (سي ايم ايسڪس اينيمڪس، ڪئڊڪسينم ۽ معلوم ڪيل J147) ۽ انهي سان گڏ فسطن ۽ ڪنڊرمين کي ايراضيء جي مارڪرن کي به گهٽائي ڇڏيو آهي، ۽ ڊيميايا کي وڌايو ويندو هو ۽ چوٿين يا مچين جي وچ ۾ وڌائي وڌندي.
خاص طور تي، گروهه اهو ظاهر ڪيو ته ان آلو منسٽر اميدوارن پاران مصيبت جو رستو ٻن مشڪلات سان ٺهيل مصنوعي مرڪب آهن، جيڪي ڪيترن ئي جانورن جي زندگي کي وڌائڻ لاء مشهور آهن. هن لاء، ۽ انهن جي پوئين مطالعي جي نتيجن جي بنياد تي، ٽيم چوي ٿو ته فسطن، ڪرڪسيم ۽ ٽي اين منشي اميدوارن سڀني کي گينوونوروپيٽریکٹرز جي تعريف کي پورا ڪن ٿا.
ليب ۾ ٻين اڀياس جو اهو طئي ڪيو آهي ته آيا ان مرکبات دماغ کان ٻاهر جسم تي اثرات حاصل ڪن ٿا. "جيڪڏهن اهي دوائون ٻين جسم جي سسٽم لاء فائدا آهن، جهڙوڪ گردني فنڪشن ۽ مجموعي طور تي عضاء جي صحت کي، اهي عمر جي بيماري جي علاج يا روڪڻ لاء اضافي طريقن ۾ استعمال ڪيا وڃن." Schubert چوي ٿو.
الزيميئر جي دوا (ايڊ منشي) اميدوار: J147
ڪرسيم، هندستاني کري جي اسپاري ڍيرڪ جو بنيادي اجزاء، هڪ گهڻائي مرڪزي مرڪب آهي، جيڪا سوزش، ROS جي پيداوار، ايميولوڊ ويڪسسيسي ۽ excitotoxicity کي گھٽ ڪري ٿي، ۽ AD جي روالين ماڊل ۾ تمام مؤثر آهي. تنهن هوندي به، curcumin جي تمام گهٽ نيوروٽروڪڪ سرگرمي آهي، غريب بايووابيون، ۽ دماغ جي داخل ٿيڻ واريون. curcumin جي استحڪام جي ميروائيروڪڪ سرگرمي ۽ استحڪام کي بهتر بڻائڻ لاء، اسان سير کي استعمال ڪيو ويو ته آرٽيڪل ڪسٽميا کي استعمال ڪيو وڃي ته فارماسولوجيجي ماليت کي بهتر بڻائڻ ۾، جڏهن ته ان وقت تائين هن جي بايولوجيکي سرگرمين جي قابليت ۽ منصوبن کي وڌايو وڃي. شروعاتي طور تي ڪرسيم جي انتهائي ليبلائل ڊيوٽيو سسٽم سيريز بي سي سي اين اين اي ٺاهڻ جي لاء تبديل ڪئي وئي. سي اين بي-اي اين اينڪسڪس جي ٽن فينلنگ بجلي تي سسٽماتي دريافت ڪيل اهو ظاهر ڪيو ته هائڊروڪسيل گروپن جي اسڪريننگ اسڪرين جي سرگرمي ۾ ضروري ناهي. پيريزول سان ڳنڍيل فينل انگوٽ ۾ ٻن ميٿيل گروپن جو اضافو پڻ سي اين بي-ايڪس اينڪس سي اين بي-ايڪس اينڪس تي بهتر طاقتور سان ٺهرايو ويو. جڏهن ته، CNB-001 انتہائی لپفيلڪڪ (cLogP = 001) آهي، ۽ اعلي لپفيلڪيت سان گڏ مرکبات ڪيترن ئي ذميداري آهن. لپفيلائڪيت کي گهٽائڻ ۽ سرگرمي جي گهٽتائي جي جوڙجڪ گهرجن جي سڃاڻپ ڪرڻ، هڪ ٻن ڏناميل گروپن کي ختم ڪيو ويو ۽ وڌيڪ آڇ ڪئي وئي ته هڪ انتهائي قوي ننڍي ننڍي آلو J147. J147 سي اين بي-ايڪس اينڪس جي سي ايم بي-ايڪس اينڪس سڀني سيزين اسسٽنٽ ۾ وڌيڪ طاقتور 5-10 آهي، جڏهن ته curcumin کي ڪنهن به قسم ۾ ٿوري يا ڪابه سرگرمي ڪانه آهي. J001 نه رڳو انتهائي طاقتور آهي پر ان ۾ پڻ سٺو فزيڪيوڪيمل ملڪيت (MW = 147، cLogP = 350، TPSA = 4.5) آهي. J42 (1146963-51-0) عام طور تي معمولي عمر ۽ اي ڊي ماڊل ۾ اڀياس ڪئي وئي آهي جتي اهو علاج معالج بخش اثر آهي.
ڪو به ماڻهو خدشو رکي ٿو ته J147 خراب ٿي سگھي ٿو اروميٽڪ امينز / هائڊرنزائن کي ، جيڪي ممڪن طور ڪارڪينوجنڪ آهن. هن امڪان کي ڳولڻ لاءِ ، J147 جي ميٽابولڪ استحڪام جو مطالعو مائڪروسومز ۾ ڪيو ويو ، ماؤس پلازما ۽ وييو ۾. اهو ظاهر ڪيو ويو ته J147 (1146963-51-0) اروماتيٽ امينز يا هائڊريزائن لاء ڊاڪٽرن نه هوندي آهي، اهو سکواڊ غير معمولي مستحڪم آهي، ۽ اهو ٻه يا ٽي آڪسائيڊيوٽ ميٽابوليٽز کي انسان، ماؤس، چوڪ، بندر ۽ کتا جگر مائکروروزومس ۾ تبديل ٿيل آهي. هنن ميابابولين جي حفاظت جي جاچ ڪرڻ لاء، اسان سڀني ٽنهي جگر کي خوردبيني ميٽابولين سان همٿ ڪيو آهي ۽ انهن کي نيووروپيٽيس ايسوز ۾ حياتياتي سرگرمي جي لاء گهرايو آهي. انهن مان ڪنهن به metabolites جو زهر نه آهي، ۽ ڪل ميلاپولن جا ڪيترائي جيولوڪيڪل سرگرمين جهڙا آهن جيڪي جهڙي J147 سان.
الزيميئر جي دوا (ايڊ منشي) اميدوار: CMS121
CMS121 جو لفظ آهي هٿيار. گذريل ڪجھ سالن کان ، اسان اهو ظاهر ڪيو آهي ته فلاونائيڊ فيسٽينن هڪ فعال طور تي فعال ، نيوروپروٽوٽڪ ، ۽ سي اين ايس جي خرابي جي ڪيترن ئي جانورن جي ماڊل ۾ معرفت وڌائڻ وارو انو آهي. فيسٽين وٽ سڌي اينٽي آڪسيڊنٽ سرگرمي آهي ۽ دٻاءُ هيٺ GSH جي intrasellular سطح برقرار رکي سگهي ٿي. ان کان علاوه ، فائيسٽن ٻنهي نيوروٽروڪڪ ۽ ضد سوزش واري سرگرمي آهي. هن وسيع ڪارناما مان معلوم ٿئي ٿو ته فيسٽيڪين ۾ ڪيترين ئي تڪليفن سان لاڳاپيل نيورولوجيجي ڪم جي نقصان کي گهٽائڻ جي صلاحيت آهي. تنهن هوندي ، اهو نسبتاً وڌيڪ EC50 سيل بنياد تي جاچ ۾ (2-5 μM) ، گهٽ لپوفيلسيسي (سي ايل پي پي 1.24) ، وڌيڪ ٽي پي ايس اي (107) ۽ غريب جيو دستيابي منشيات جي اميدوار جي طور تي وڌيڪ ترقي لاءِ فزيٽينن کي محدود ڪيو آهي.
چئلينج ڪيترن ئي نيوروپيٽيڪل رستن ۾ فسطن جي طاقت کي بهتر بڻائڻ ۾ هو ۽ ساڳئي وقت پنهنجي فزيڪيڪيمڪ ملڪيت کي تبديل ڪرڻ سي اين ايس ڊزائن مان ڪامياب ٿي سگهي ٿو (آولوول وزن ≤ 400، cLogP ≤ 5، TPSA ≤ 90، HBD ≤ 3، HBA 7 (HBA) .نسي تيارين کي بهتر ڪرڻ لاء ٻن مختلف طريقا استعمال ڪيا ويا. پهرين ۾، مختلف هائيڊروڪسيليل گروپن کي ممڪن نموني سلفيٽ / گلوکوورائيد ميٽابوليز کي ختم ڪرڻ لاء منظم طور تي نظر ثاني ڪئي وئي. ٻئي نقطه نظر ۾، فليون جو ٻٻر هڪ ڪنٽينن ۾ تبديل ٿي ويو آهي، جڏهن ته اسان جي گهڻائي واري دوا جي دريافت جي نقطي کي استعمال ڪرڻ واري فزيٽينٽ جي اهم ساختم عناصر کي برقرار رکڻ لاء، اسان نيوويپروٽيڪيو آڪسيوٽسس ۾ تمام بهتر ڪارڪردگي سان گڏ ڊويزن ٺاهيون آهن. vitro ischemia assays. وينٽلن ۾ ٽن جا وڌيڪ اضافي سرگرميون برقرار رکيا ويا آهن، جيو اسٽش جي بحالي، بیکٹريلي لپولوپائيسائيڊريڊ (ايل پي ايس) جي وچ ۾ مائڪگگليل چالو ڪرڻ، ۽ پي ايڪسڪسينم سيڪ مختلف تڪرارن جي بحالي، نيوروٽروڪڪ سرگرمي جو اندازو. فلائوون جذباتي CMS-12 ۽ ڪوٽينولوون ڊاڪٽرنٽ CMS-140 ايڪسڪس ۽ 121 ڀيرا اسڪوٽ ايڪري ۾ فزيٽين جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ طاقتور هوندا آهن. جهڙوڪ، اهو ممڪن آهي ته پولوليڪس جي گهڻائي خاصيتن کي برقرار رکڻ، مرڪزي فارم جي فارماسولوجيجي ملڪيت.
الزيميئر جي دوا (ايڊ منشي) اميدوار: CAD31
CAD31 جي سڀ کان وڌيڪ جسماني اثرات ڪجهه ڪن زهراتي واقعن کان پراڻي عمر سان لاڳاپيل نيوروڊيوجرنجي بيمارين جي روڪٿام جي لحاظ کان مناسب هوندا هئا.
CAD31 الزيائمر جي بيماري (AD) منشي اميدوار آھي جيڪو ان جي قابليت جي بنياد تي چونڊيو ويو ھيو ته انساني امونينڪ اسٽيم سيل مان نڪتل نيورل پريشر سيلز جي نقل ۽ انهي سان گڏ APPswe / PS1ΔE9 AD چوٿين. ڪلينڪ جي طرف CAD-31 منتقل ڪرڻ لاءِ ، تجرباتي طور تي ان جي نيوروپروٽيڪڪ ۽ فارماسولوجيڪل خاصيتن جو تعين ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي وئي ، انهي سان گڏ اي ڊي جي سخت ماؤس واري ماڊل ۾ ان جي علاج واري اثرائتي جاچ ڪرڻ
CAD31 ۾ ڇهه مختلف اعصاب سيل جي عيوضن ۾ قوي نيورپوٽوٽيڪل ملڪيت آهي جيڪي اڳين دماغ ۾ مشغول ڪرڻ جي ڌمڪيون ملنديون آهن. فارماسولوجيڪل ۽ ابتدائي زهراتياتي اڀياس ڏيکاري ٿو ته CAD31 دماغ ۾ پوزيشن ۽ ممڪن محفوظ آهي. جڏهن پيٽيڪلڪ جي نموني جي بيماري نموني ۾ ايڪسينڪس جي اضافي مهينن تائين عمر جي زرينن جي شروعات ٿيندڙ پراڻي، علامتي ايپ ايس ايس / پيڪسڪسيمڪسپوڪس اينيمڪس ايم چوٿون، ياداشت خساره ۽ دماغ جي سوزش ۾ گهٽتائي هوندي هئي، مصنوعي پروٽين. ننڍڙو انوڪولڪ ميٽابولي ڊيٽا دماغ ۽ پلازما کان ظاهر ڪيو ته سيڊ-ايڪس اينڪس جو وڏو اثر فائيٽي ايس ايم ڊي ميلاپولزم ۽ سوزش تي مشتمل آهي. جين جي بيان جي تجزيه جي رستي جي ڄاڻ ڏيکاري ٿي ته CAD-1 سنسڪرت ٺهڻ تي وڏيون اثرات ۽ AD توانائي جي ميلاابولي رستا رهن ٿا.
ٿڪل
تحقيقي گروپ هاڻي انساني ڪلينٽي ٽنڊن ۾ ٻن جي اين پي پي حاصل ڪرڻ تي ڌيان ڏنو آهي. فيسيٽين وينجسٽ، CMS121، هن وقت جانورن جي ويڪسائيولوجي مطالعي ۾ موجود آهي جيڪو کلينڪل ٽرينل شروع ڪرڻ لاء ايف ڊي جي منظوري لاء گهربل آهي. ڪوري جو ڪنڌ J147ايندڙ سال جي شروعاتي لاء ڪلينل ٽرينل شروع ڪرڻ جي گزارش لاء ايف ڊي ڊي جي نظرثاني هيٺ آهي. گروپ کي جيومياتياتي مارڪرن کي ڪلينڪ ٽيوئلين جي ايجاد ڪرڻ جي صلاحيت ڏيڻ لاء امڪاني گوروپيٽيڪلو اثرسازي لاء اثاثو ڪرڻ لاء. "محقق جو چوڻ آهي ته انهن منشورن جي اميدوارن جي دريافت کي دوا جي دريافت جي نموني کي معتبر ڪيو آهي جيڪي اضافي جي سڃاڻپ لاء ممڪن طريقو ٺاهيا آهن. جي اين پي جو مرکب جيڪو صحتمند عمر جي واڌاري کي وڌائڻ ۾ مدد ڪندو. اهو دوا جي لاء هن پائپ لائن کي تيز ڪري سگهي ٿو جيڪو عمر جي بيماري کي علاج ڪرڻ لاء هن وقت تائين ڪو علاج ناهي.