صرف ميڊيا اسڪرين ۽ (-ويب بيٽ منٽ ڊيوائس تناسب: 1.5) صرف اسڪرين ۽ (ايم اوز منٽ ڊيوائس تناسب: 1.5) ، صرف اسڪرين ۽ (-و-من-ڊوائيس-پکسل) -ريٽو: 3/2) ، صرف اسڪرين ۽ (منٽ ڊيوائس پکسل تناسب: 1.5) {}
اي ايسرو وڏي تعداد ۾ NMN ۽ NRC پاؤڊر پيدا ڪري ٿو!

گفٽينينب

  1. گفٽينب جو جائزو
  2. ڪارڪردگي جي گيفنيب ميڪانيزم
  3. دنيا ۾ Gefitinib استعمال ڪريو
  4. گفيٽينب جي پاسي اثرات
  5. گفٽينيب اسٽوريج
  6. وڌيڪ ڳولها: ”ung Lڙن جي ڪينسر جو قاتل“ گيفٽينب

 

گفٽينينب خلاصو

Gefitinib kinase inhibitor آهي. gefitinib جو ڪيميائي نالو 4-Quinazolinamine N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -7-methoxy-6- [3- (4-morpholinyl) propoxy]. ، 22 ڊالٽن جو هڪ گڏيل سالماتي ماس ۽ اڇي رنگ جو هڪ پاؤڊر آهي. گفٽينيب هڪ مفت بنياد آهي. مالولي 24 ۽ 4 جو پي ڪي آهي. گفٽينيب پي ايڇ 3 تي محتاط طور تي گھلنيل طور بيان ڪري سگھجي ٿو ، پر پي ايڇ 446.9 کان مٿي عملي طور تي گھلنيل پيريڊائن ۾ ، ٽيٽهائيڊروفورن ۾ گهٽ ڀا solي ۾ حل ٿيل ، ۽ ميٿانول ، ايٿانول (5.4٪) ، ايٿل ايٽيڪٽ ، پروپين -7.2-اي ايل ۽ ايٿيونitrile ۾ ٿورو گھلنشيل.

گفٽينب ٽيبلز براون فلم ڪوٽا گولن وانگر دستياب آهن ، جنهن ۾ 250 ملي گرام آهي گفيفينب پاؤڊر، زباني انتظاميه لاءِ. آئي آر ايس ايس اي ٽيبلٽ جي دٻي جي ڪور جا غير فعال اجزا لیکٹوز مونو هائيڊريٽ ، مائڪروڪوسٽاللين سيليولوز ، ڪرروسرميلوز سوڊيم ، پوواڊون ، سوڊيم لوريئل سلفيٽ ۽ ميگنيشيم اسٽيرئٽ آهن. ٽيبليٽ ڪوٽنگ هائپروميلوز ، پوليٿلين گليڪول 300 ، ٽائنيانيم ڊاءِ آڪسائيڊ ، ڳاڙهي فريڪ آڪسائيڊ ۽ پيلي فرائڪ آڪسائيڊ سان ٺهيل آهي.

 

ٽيڪنيڪل معلومات:

نالو گفٽينينب
عام نالو N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
CAS نمبر 184475-35-2
مطابقت زي ڊي 1839
سڄو فارمولا C22H24ClFN4O3
فارمولا وزن 446.9
پاڪ ≥98٪
جوڙجڪ هڪ کرٽيل اسٽڻ
صفائي ڊي ايم ايف: 20 ايم ڪيو ايم ايل
ڊي ايم ايس او: 20 ايم ڪيو ايم ايل
ڊي ايم ايس او: پي بي ايس (پي ايڇ 7.2) (1: 1): 0.5،XNUMX ايم ڪيو ايم / ml
ايٿانول: 0.3 ايم ايل / ايل
SMILES COC1=CC2=C(C(NC3=CC=C(F)C(Cl)=C3)=NC=N2)C=C1OCCCN4CCOCC4
ڪاهي ڪوڊ InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
ان ڪيڪي جو XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
اسٽوريج -20 ° سي

 

گفيفينب غير نن cellي سيل l lڙن جي ڪينسر جي علاج لاءِ استعمال ڪئي وئي آهي جيڪي ماڻهن جي جسم جي ٻين حصن تائين certainهلجن ٿا. گفٽينينب دوائن جي هڪ طبقي ۾ آهي جنهن کي ڪناز انبيڪٽرز سڏيو ويندو آهي. اهو هڪ خاص قدرتي طور تي موجود مادي جي عمل کي بلاڪ ڪندي ڪم ڪري ٿو جيڪو شايد مدد لاءِ گهربل هجي ڪينسر سِرَ وڌندا آهن.

اي ايسرو گفٽينب جي پيشه ور ڪارخاني آهي.

مهرباني ڪري اقتباس جي hereاڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو: خاليرابطا اسان کي

 

گفٽينينب عمل جي ميکانيزم

Gefitinib ايپيڊرممل ترقي واري عنصر ريڪٽرر (EGFR) ٽائروسائن ڪائنس جو هڪ انزميز آهي جيڪو ايڊينوسائن ٽرافيفٽ (اي ٽي پي) کي پابند ڪري ٿو. EGFR اڪثر انساني ڪارڪينووما جي خيلات ۾ ، جهڙوڪ lungڙن ۽ سينو ۾ گهڻو ڪري ڏيکاريو ويندو آهي سرطان جي سيلاب. اوپروسيسيشن مخالف اپوپيٽڪ راس سگنل ٽرانسپشن سيشڊس جي وڌندڙ چالو ٿيڻ جي طرف وٺي وڃي ٿو ، بعد ۾ نتيجي ۾ ڪينسر جي خلين جي بقا ۽ بي قابو ٿيل سيل وڌندڙن کي وڌايو گففينب اي ايف ايف آر ٽائروسائن ڪائنس جو پهريون چونڊيندڙ بند هوندو آهي ، جنهن کي هن 1 يا ايرب بي -1 پڻ چيو ويندو آهي. EGFR tyrosine kinase کي روڪي ڇڏڻ ، هيٺيون وهڪرو سگنل ڪاسڊس کي پڻ روڪيو ويندو آهي ، جنهن جي نتيجي ۾ خراب خاني جي وڌايل.

 

گفٽينينب دنيا ۾ استعمال ڪريو

گفٽينب هن وقت 64 کان وڌيڪ ملڪن ۾ مارڪيٽ ڪئي وئي آهي. گفٽينينب جاپان ۾ جولاءِ 2002 کان منظوري ۽ مارڪيٽ ڪئي وئي ، اها هن دوا کي درآمد ڪرڻ وارو پهريون ملڪ آهي.

هن ايف ڊي اي گفٽينيب تسليم ڪيو مئي 2003 ۾ غير نن cellي l lڙن واري cancer cancerڙن جي ڪينسر (NSCLC) جي لاءِ منظور ڪئي وئي هئي ته ٽن پلاٽينم جي بنياد تي ۽ ڊاڪٽاسيڪل ڪيموٿراپيز جي ناڪامي کان پوءِ مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪاسٽ NSCLC سان مريضن جي علاج لاءِ.

جون 2005 ۾ ايف ڊي اي نئين مريضن ۾ استعمال لاءِ منظوري ختم ڪئي وئي ڇاڪاڻ ته ثبوت نه هجڻ جي ڪري اها زندگي وڌائي ڇڏي.

يورپ ۾ گفنيب 2009 کان ترقي يافته NSCLC ۾ داخل ڪيو ويو آھي علاج جي سڀني لائنن ۾ مريضن لاءِ اي جي ايف آر ميوٽيشنز کي برداشت ڪندڙ. هي ليبل گفٽينب کان پوءِ پيش ڪيو ويو پهرين لائن علاج جي طور تي پيش رفت کان بقا کي بهتر بنائڻ لاءِ بهتر طور تي بهتر نموني بهتر مريضن جي. IPASS چار مرحلن جو پهريون پهريون آزمايو ويو آهي هن مريض جي آبادي ۾ گائفنيب برتري جي تصديق ڪئي آهي.

اڪثر ٻين ملڪن ۾ جتي گفٽينب هاڻي مارڪيٽ ٿي چڪو آهي اها منظور ٿيل NSCLC جي مريضن لاءِ جيڪا گهٽ ۾ گهٽ هڪ پوئين ڪيموٿراپي را regime حاصل ڪري چڪا هئا. جيتوڻيڪ ، EGFR ميوٽيشنز کي برداشت ڪندڙ مريضن ۾ ان جي پهرين لائن جي علاج جي طور تي ان جي ليبل کي واڌ جي درخواستون جديد سائنسي ثبوتن جي بنياد تي في الحال جاري آهن. [حوالو گھربل] آگسٽ 2012 ع تي ، نيوزيلينڊ گفٽيننب سان مريضن لاءِ پهرين لائن علاج جي طور تي منظوري ڏني آهي. EGFR ميوٽيشن naive مقامي طور تي ترقي يافته يا metastatic ، unreectable NSCLC لاءِ. اهو عوامي طور تي ابتدائي 4 مهينن جي اصطلاح ۽ تجديد لاءِ فنڊ آهي جيڪڏهن ڪا پيش رفت نه آهي. 13 جولاءِ 2015 تي ، ايف ڊي اي گفٽيننب کي اين ايس سي ايل سي لاءِ پهرين لڪير جي علاج جي طور تي منظور ڪيو.

گفٽينينب

جي ضمني اثرات گفٽينينب

گفٽينب جي ضمني اثرات بابت ياد ڪرڻ لاءِ اهم شيون:

♦ گهڻا ماڻهو فهرست ڏنل سڀني ضمني اثرات جو تجربو نه ڪندا آهن.

♦ ضمني اثرات عام طور تي ان جي شروعات ۽ مدت جي لحاظ کان متوقع هوندا آهن.

♦ س effectsي اثر تقريباً سدائين reversيرائيندڙ آهن ۽ علاج مڪمل ٿيڻ بعد ختم ٿي ويندا.

side ضمني اثرات کي گھٽ ڪرڻ يا روڪڻ ۾ مدد لاءِ ڪيترائي آپشن آهن.

of ضمني اثرات جي موجودگي يا دوا جي اثرائتي جي وچ ۾ ڪوبه تعلق نه آهي.

 

هيٺيان ضمني اثرات عام آهن (30 سيڪڙو کان وڌيڪ ۾) گفنيب کڻڻ وارن مريضن لاءِ:

♦ اسهال

♦ چمڙي جو رد عمل (ريش ، اکڙي)

اي ايسرو گفٽينب جي پيشه ور ڪارخاني آهي.

مهرباني ڪري اقتباس جي hereاڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو: خاليرابطا اسان کي

 

اهي ضمني اثرات گهٽ عام ضمني اثرات آهن (اٽڪل 10-29 ٪ ۾) مريضن کي گفٽينب حاصل ڪري رهيا آهن:

ause الٽيسا

♦ الٽيون

♦ خارش

♦ خراب خواهشات

♦ اکين جي خارش

 

ناياب ڪيس (اٽڪل 1٪) انتشار واري lungڙن جي بيماري جو سنگين طرفي اثر (نمونيا ، يا without lڙن جي سوزش بغير انفيڪشن). جڏهن اهو ضمني اثر واقع ٿي ، گهڻو ڪري اها سانس ۾ ڏکيائي سان گڏ هوندو هو يا گهٽ رت جي بخار سان گڏ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي ضرورت هوندي هئي. ڪيسن جو 1/3 موت جي ڪري ٿي. جيڪڏهن اوچتو آهستي آهستي سانس جي نن ،ي سوزش ، کھانسي ۽ / يا بخار ٿئي ٿو جڏهن گفٽينب وٺي رهيا آهيو ، پنهنجي صحت جي پيشه ورانه ماهر کي ٻڌايو.

جگر جي ڪارڪردگي جا امتحان (ٽرانامينيس ، بلليبن ، ۽ الڪلين فاسفاسٽيس) جي زيادتي ڪئي وئي آهي. اهي بلند قد جگر جي زهريت جي علامتن سان گڏ نه هئا. تنهن هوندي ، توهان جي صحت جي پيشي وارو پيشو توهان جي جگر جي فنڪشن کي وقتي طور تي جانچڻ دوران رت جي چڪاس ڪري سگهي ٿو ، جڏهن توهان گفٽينب وٺي رهيا آهيو.

مٿي ڏنل سڀ ضمني اثر نه آھن. ڪي اهڙا آهن جيڪي گهٽ ٿين ٿا (10 سيڪڙو کان گهٽ مريضن ۾ ٿئي ٿو) هتي درج نه آهن. تنهن هوندي ، توهان کي هميشه پنهنجي صحت جي سارسنڀال کي اطلاع ڏيڻ گهرجي جيڪڏهن توهان ڪنهن غير معمولي علامات جو تجربو ڪيو.

 

Gايفيٽينب اسٽوريج

هن گيفٽينب کي ڪنٽر ۾ رکيو ، اها اندر اچي وئي ، مضبوطي سان بند ڪيو وڃي ، ۽ ٻارن جي پهچ کان ٻاهر. ان کي ڪمري جي حرارت تي ۽ وڌيڪ گرمي ۽ نمي کان پري رکجو (غسل خاني ۾ نه).

اڻ گهربل گفٽينب کي خاص طريقن سان نيڪال ڪرڻ گهرجي انهي کي يقيني بڻائڻ ته پالتو جانور ، ٻارڙا ۽ ٻيا ماڻهو انهن کي کاڌو نٿا کائي سگهن. تنهن هوندي ، توهان کي هن گفٽينينب کي ٽوائلٽ هيٺان نه ڪ shouldڻ گهرجي. ان کان علاوه ، توهان جي گففينبب کي ضايع ڪرڻ جو بهترين طريقو دوا جي واپسي پروگرام جي ذريعي آهي. پنهنجي فارماسسٽ سان ڳالهايو يا پنهنجي ڪميونٽي ۾ واپسي واري پروگرام بابت toاڻڻ لاءِ پنهنجي مقامي ڪوڙي / ري سائیکلنگ کاتي سان رابطو ڪيو. ڏسو ايف ڊي اي دوائن جي ويب سائيٽ کي محفوظ رد ڪرڻ وڌيڪ معلومات جي لاءِ جيڪڏهن توهان کي واپس ورڊ پروگرام تائين رسائي نه آهي.

اهو ضروري آهي ته سڀني دوا کان ٻاهر رکڻ ۽ ٻارن جي ڪيترين ئي ڪنٽينز تائين پهچن (جهڙوڪ هفتيوار گول ذهنن ۽ اکين جا ڦڙا، ڪرم، پيچ ۽ هيلرز) جيڪي ٻار مزاحمتي ۽ نوجوان ٻار انهن کي آسان بڻائي سگھن ٿا. نوجوان ٻارن کي زهر کان بچائڻ لاء هميشه هميشه حفاظت واري ڪئپ کي بند ڪري ۽ دوا کي فوري طور تي محفوظ هنڌ ۾ رکي ٿو. هڪڙي مٿان ۽ پري ۽ انهن جي نظر کان ٻاهر نڪري وڃي.

گفٽينينب

وڌيڪ ڳولها: ”ung Lڙن جي ڪينسر جو قاتل“ گيفٽينب

گففينب هڪ ناول حدف ٿيل علاج آهي جيڪو اي ٽي پي جي پابند سائيٽ کي مقابلي ۾ ڇڪيندي ايپيڊرممل وڌندڙ عنصر ريڪٽر جي ٽيروسائن ڪائنس سرگرمي کي روڪي ٿو. پريٽيڪلڪ اڀياس ۾ گفٽينب ڪيترن ئي تومور ماڊلز ۾ طاقتور سرگرمي ڏيکاري آهي ، جن ۾ ڪيترن ئي lungڙن جي ڪينسر جي سيل لائينز ۽ زنوگرافٽ شامل آهن. ٻه وڏي بي ترتيب ٿيندڙ مرحلو II مطالعات (IDEAL 1 ۽ IDEAL 2) اڳوڻي نن nonن سيل cell lڙن جي ڪينسر جي مريضن ۾ جواب جي شرح ٻڌايو ويو ھڪڙي قطار ۾ مريضن ۾ 20 ٪ ۽ انھن ۾ جن کي ٻه يا وڌيڪ ڪيموٿراپي ريميمن سان ∼10 ٪. انهن ٻن مطالعي ۾ وچين جي بقا 6-8 مهينن تائين پهچي وئي. پهرين قطار جي علاج جي طور تي ، گفٽينب کي ٻن مختلف بي ترتيب ٿيندڙ پڙهائي (INTACT 1 ۽ INTACT 2) ۾ ٻن مختلف کيموتراپي علاج واري ريگيمنز سان ملايو ويو آهي. ٻئي مطالعي هر مطالعي ۾ 1000 مريضن جي ڪل مريضن تي مجموعي بقا ۾ سڌاري ڏيکارڻ ۾ ناڪام ٿي. ٻيا آخري نقطا (مثال طور ، ترقي ڏانهن وقت ۽ ردعمل جي شرح) پڻ گفٽينب جي اضافي سان بهتر نه ٿيا. اضافي مطالعي مان اشارو ڪيو ويو آهي گفٽينب جي ممڪن ڪردار کي مريضن جي بحالي ۾ جيڪو ڪيموٿراپي يا ڪيمورڊيڊيٿراپي حاصل ڪندو هو. مطالعي گفينب جي طور تي پهرين لائن جي مونوٿراپي جي جاچ پڻ گهربل آهي.

مريضن جي اڪثريت غير نن cellي خاني سان ڦڦڙن جو ڪينسر (اين ايس سي ايل سي) آخرڪار ترقياتي بيماري يا بيماري پيدا ڪري ٿو جيڪا صرف مقامي علاج جي لاءِ معزز ناهي ۽ نظاماتي علاج لاءِ امڪاني اميدوار آهن. جيتوڻيڪ ڪيموٿراپي پيش قدميءَ جي مريضن ۾ بقا بهتر ڪري سگهي ٿي ، فائدي صرف months2 مهينا بهترين سهولتن واري سنڀال تي آهي ، ۽ اهو ڪافي منفي اثرن جي قيمت تي آهي. نون ايجنٽ جي ڳولا جيڪا گهٽ ۾ گهٽ ڪيميائي علاج طور سرگرم آهن پر بهتر برداشت انتهائي اهميت واري آهي. ڪيترائي ناول ايجنٽ جيڪي خاص طور تي موجود چونڊ مقصدن جي خلاف عمل ڪن ٿا ڪينسر سيلز ، جهڙوڪ اييڊرململ نمو فيڪٽر ريڪٽر (EGFR) ، ترقي يافته اين ايس سي ايل سي ۾ آزمائي رهيا آهن. هينئر تائين ، بنيادي طور تي ترقي يافته اين ايس سي ايل سي سان مريضن جو جائزو ورتو ويو آهي ، پر اڳ ۾ ئي بيماري واري سيٽنگن ۾ انهن ڪيترن ئي ايجنٽن جي تحقيق ڪرڻ جو هڪ سٺو معقول مقصد آهي ، جتي ڪجهه حدف ٿيل جينياتي غيرمعموليات اڳ ۾ ئي موجود آهن.

EGFR انتهائي سخت قسم جي گمانن ۾ ظاھر ڪيو ويندو آھي بشمول NSCLC. EGFR تمام گھڻي (∼80 ٪) l lڙن واري اسڪواousومس سيل ڪارڪينوما ۾ ، ۽ تقريبن اڌ اڌ ايڊونڪو ڪارنوما ۽ وڏي سيل ڪارڪينوما ۾. ڪينسر جي سيلز ۾ EGFR جي چالو ڪرڻ عمل ۾ ڏيکاريو ويو آهي ته طومار سيل جي واڌاري ، اينجيجنجنسيسس ، حملي ۽ ميٽاساساسس ۾ شامل ٿيندڙ عملن کي ۽ اپپتوٽسس کي روڪڻ جي عمل ۾. EGFR (erbB1 يا HER1) erbB ريڪٽر خاندان جو ميمبر آھي ، جيڪو پڻ erbB2 (HER2) ، erbB3 (HER3) ، ۽ erbB4 (HER4) شامل آھي. اهو هڪ ٽرانسمبيلين گوليڪوپروٽين آهي جيڪو هڪ ايٿراسيلر لينگينگ پابند ڊومين ، هڪ ٽرانسميبرين ڊومين ۽ هڪ انواسيلولر سگنل ٽرانزنگ ڊومين سان آهي جنهن ۾ ٽائروسين ڪائنس سرگرمي سان گڏ آهي. فزيولوجيڪل لانگينڊ وانگر پابند ٿيڻ کان پوء ، ايپيڊرمرمل واڌاري عنصر ، اي جي ايف آر ڪنهن ٻئي اي جي ايف آر مونوومر يا وري erbB خاندان جي ڪنهن ٻئي ميمبر سان طئي ڪري ٿو. اهو مائڪروسافٽ ڪائنس کي چالو ڪرڻ ، ٽئروسائن جي آٽو فاسفوريليشن ۽ سگنلنگ ڪيسڪيڊس جو آغاز آهي جيڪو آخرڪار نتيجي ۾ مختلف وهڪرو ردعمل جهڙوڪ سيل وڌايل. ان کان علاوه ، طمم ۾ EGFR اظهار علاج سان غريب رد عمل ، سائيٽوٽوڪسڪ دوا جي مزاحمت جي ترقي ، بيماري جي ترقي ، ۽ خراب بقا سان لاڳاپيل آهي. وڌندڙ EGFR سگنلنگ جا ٻيا ميکانيزم جيڪي طومار سيل جي وڌاءَ ۾ ملوث ٿي سگھن ٿا انهن ۾ اضافي ايڪزيلر لگينگ جي وڌايل سطح ، EGFR جي هٽروديمريزيشن ۽ EGFR ميوٽيشن. ٽيمن ۾ ميوٽيڊ جي اي ايف ايف آر جو سڀ کان عام روپ EGFRvIII آهي ، جيڪو NSCLC ڪيسن جي 39 ٪ تائين مليو آهي. EGFRvIII خارج ڪندڙ ميوٽيشن امينو اسيد 6 کان 273 تائين ايٽراسيلر پابند پابند ڊومين ۾ پيش ڪري ٿو ۽ ٺهيل ٽيروسائن ڪائنس سرگرمي ڏيکاري ٿو جيڪا ٻاهرئين ليڪلينڊ پابند کان آزاد آهي.

اي ايسرو گفٽينب جي پيشه ور ڪارخاني آهي.

مهرباني ڪري اقتباس جي hereاڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو: خاليرابطا اسان کي

 

حوالي

[1] رخڪنڪوڪو يو ، اسپي جي گ ، مارشل گ ، ايٽ. ايپيڊرمرمل ترقي وارو عنصر ريڪٽر ٽروسائن ڪائنس انبراٽرز: ساڳي پر مختلف؟ انسڪڪوٽر ڊرگس 2009 ؛ 20: 856-866.

[2] ايڊرڊرممل ترقي واري عنصر ريڪٽر ۽ سرطان جي علاج ۾ ان جي نمائش. فاررميڪل ٽر 1999 82: 241-250.

[3] غير نن Cellڙو سيل Lungڙن جو ڪينسر ڪوآپريٽو گروپ. غير نن cellي lungڙن واري cancerungڙن جي ڪينسر ۾ ڪيموٿراپي: 52 بي ترتيب واري ڪلينڪ تجربن مان انفرادي مريضن تي تازه ڪاري ڪيل ڊيٽا استعمال ڪندي ميٽا تجزيي. بي ايم ج 1995؛ 311: 899–909.

[4] Douillard JY ، Kim ES ، Hirsh V ، et al. گيفٽينب (IRESSA) بمقابله docetaxel مريضن ۾ مقامي طور تي ترقي يافته يا ميٽاسٽڪ ناٽڪ نن smallن نن lن lungڙن جي ڪينسر جو پلاٽنيم تي ٻڌل ڪيموٿراپي سان اڳ ۾ علاج ٿيل: بي ترتيب ، کليل ليبل فيز III جو مطالعو (دلچسپي). ج توريڪڪ آنول 2007 ؛ 2: پي آر ايس- 02–

[5] فوڪووڪا ايم ، وو يو ، ٿونگرپرس ايس ، ايٽ ال. بايو مارڪر تجزيو تجزيو ڪري ٿو مرحلن III ، بي ترتيب ، اوپن ليبل ، جي پهرين قطار جو مطالعو گفٽينينب (ج) بمقابله ڪاربوپلاٽين / پيسيليٽيڪس (سي / پي) ڪلينڪ سان چونڊيل مريضن ۾ (pts) جديد غير نن cellي سيل l lڙن جي ڪينسر (NSCLC) سان. ايشيا (IPASS). جي ڪل ڪل آنڪول 2009 ؛ 27 فراهم. 15: 8006–.

[6] ايم ڪيو ايم جو قدم گفٽنيب سان l lڙن جي ڪينسر جي انفرادي علاج جي حوالي سان اهم قدم: IPASS آزمائشي ۽ اڳتي وڌڻ. ماهر ريٽ اينٽي ڪينسر ٿري 2010؛ 10: 955-965.

[7] بارڪر ، اي جي مطالعي ZD1839 (IRESSA) جي سڃاڻپ جي هدايت ڪندڙ: هڪ زباني فعال ، چونڊ ايپيڊرممل واڌو فيڪٽر ريڪٽر ٽائروسائن ڪائنس بندش جو سرطان کي علاج ڪرڻ جو مقصد. بائيوگ. ميڊ. چيم. ليٽ. 11 ، 1911-1914 (2001).

[8] وکنگ ، اي اي ۽ ٻيا. ZD1839 (Iressa): ايپيڊرمر جي وڌندڙ عنصر جي هڪ فعال فعال موڙيندڙ ، ڪينسر جي علاج جو امڪان آهي. ڪينسر ري. 62 ، 5749-5754 (2002).

[9] يارڊين ، يو. ۽ سلوڪوڪسڪي ، ايم ايڪس اي بي بي سگنلنگ نيٽورڪ کي ختم ڪري ڇڏيو. فطرت ري. مول. سيل بايول. 2 ، 127–137 (2001).

[10] Cersosimo ، RJ ungungڙن جو ڪينسر: هڪ جائزو آهيان. J. صحت ايس. فارمي. 59 ، 611–642 (2002).

0 چاهي ٿو
42 ڏٺو ويو

توهان کي به پسند ڪري سگھي ٿو

تبصرو بند ٿي ويا آهن.